ГУАПСИН®

---

Біологічний препарат для стимуляції росту рослин, захисту рослин від грибкових захворювань і шкідників. Відповідає ТУ У 24.2-31374036-001-2009.
Усунення СЕС No05.03.02-05/2938 від 22.01.2010г.

---

Склад: Водна суспензія штамів бактерії Pseudomonas aureofaciens, продукти їх метаболізму та стартові дози макроелементів (N,P,K)

Гуапсин- водна суспензія  — інсектофінгіцидний препарат для боротьби зі шкідниками та хворобами сільськогосподарських та інших культур.

Препарат створений на основі наявних у природі мікроорганізмів, який пригнічує кількість фітофагів до безпечного рівня для всіх зелених насаджень, на відміну від хімпрепаратів, що руйнують усе живе.

Унаслідок наукових досліджень, а також практикою доведено ефективність Гуапсину з грибковими хворобами 90-92%, з шкідниками 92-94%. Препарат нетоксичний для людей, тварин, риб, бджіл, не накопичується в рослинах, ґрунті, не впливає на смак і колір вирощеної продукції.

Принцип дії препарату наступний, під час обприскування сельхозур бактерії потрапляють на рослину та знищують грибкові спори, що викликають захворювання або гриби — патогенні.

Водночас під час контактної дії з різними шкідниками бактерії Гуапсина проникаючи в травну систему шкідників (плутання поїдання того листя або живлячи соком) блокують їх травну функцію, унаслідок чого ті перестають живити, що в кінцевому підсумку призводить до загибелі.

Крім цього, вчені доходять до висновку, що бактерії вхідні до складу Гуапсину модифікує важкорозчинні з'єднання ґрунту, і рослини починають отримувати додаткове живлення. У короткий час після обприскування починає рости фізіологічна активність самої рослини, її коріння починає всмоктувати поживні речовини інтенсивніше. Це відбувається завдяки рослинному гормону-індолілуксусної кислоти, яку виділяють бактерії. Додатково до цього ґрунтові псевдомонади пригнічують ріст фітопатогенних мікроорганізмів у ризофері, так само сприяє росту рослин. У результаті рослина отримує таку кількість азоту та інших поживних речовин, що вплив ризосферових бактерій можна порівняти з дією мінеральних добрив. Як показали досліди внесення 5 л. Гуапсина на 1 га. порівнянна за азотостимуляцією зі 150-200 кг. Селітри або 60-80 кг. Карбаміда.

Дотримання за рослинами після оброблення Гуапсином, виявили на стеблах і листі підвищену азотофіксувальну активність діазотрофних бактерій, що отримали назву асоціативної азотфіксації. Рослини стимулюють діяльність бактерій завдяки продуктам фотосинтезу, екскретованим (виділяються) у середовище, чим визначають добову та сезонну динаміку азотфіксації. Внося препарати — ми, по суті, створюємо штучний симбіоз.

Гаупсин сумісний із багатьма хімічними препаратами, включно з гербіцидами (крім меду та ртуті), дію препарату на рослинах можна спостерігати через 24-36 годин.

Результати досліджень

Вчені доходять до висновку, що бактерії, що входять до складу Гуапсину, модифікують важкорозчинні сполуки ґрунту, і рослини починають отримувати додаткове живлення. У короткий час після обприскування починає рости фізіологічна активність самої рослини, її коріння починає всмоктувати поживні речовини інтенсивніше. Це відбувається завдяки рослинному гормону-індолілуксусної кислоти, яку виділяють бактерії. Додатково до цього ґрунтові псевдомонади пригнічують ріст фітопатогенних мікроорганізмів у ризофері, так само сприяє росту рослин. У результаті рослина отримує таку кількість азоту та інших поживних речовин, що вплив ризосферових бактерій можна порівняти з дією мінеральних добрив. Як показали досліди внесення 5 л. Гуапсина на 1 га. порівнянна за азотостимуляцією зі 150-200 кг. Селітри або 60-8 кг. Карбаміда.

РІЗОСФЕРНІ БАКТЕРІЇ, ЩО СПОСОБУВАЛЬНІ РОСТУ І РОЗВИДНЮ РОЗТИЛЬІВ

Стійкість рослин до захворювань, визи — ґрунтовими фітопатогенами, багато в чому визначається результатами взаємодії між кореневою системою рослин і різноманітними мікроорганізмами. Сукупність кореневої системи з ґрунтом являє собою складну екологічну нішу, заселену корисними, шкідливими та нейтральними для рослин мікроорганізмами (мал. 1). Активна секреція клітинами кореня різних речовин забезпечує поживними субстратами мікроорганізми, що утворюють із ним міцні асоціації як усередині кореневих тканин, так і на кореневій поверхні (ризоплані), а також у ґрунті безпосередньо довкілля корни (ризосфере). У зв'язку з цим у ризосфері та ризоплані у чималих кількостях концентруються бактерії, активоміцети, гриби, водорості та нематоди, істотно перевищуючи кількість цих же організмів у звичайному ґрунті. Однією з характеристик ризофери різних рослин, що відбиває її заселеність мікроорганізмами, є кількісне співвідношення R/S (rhizosphera/soil). Його нерідко розраховують для різних видів, пологів і сімейства мешканців ризофери. Величина R/S показує, у скільки разів кількість мікроорганізмів певної таксономічної групи в ризофері цієї рослини перевищує кількість цих мікроорганізмів у ґрунті. Для більшості бактерій величина R/S коливається від 2 до 25. У ризосфері, на відміну від вільного від коренів ґрунту, домінують грамотувальні бактерії, причому переважають флуорескувальні бактерії роду Pseudomonas. Деякі штами бактерій Pseudomonas putida, P. fluorescens, P. aureofaciens (chlororaphis), P. Corrugata та ін. сприяють неабиякому поліпшенню росту та розвитку рослин. Зараз бактерії, що мають сукупність корисних для рослин властивостей, заведено зазначати як 74R (від Plant Growth-Promoting Rhizobacteria — ризобактерії, що сприяють росту рослин). Дослідження цієї перспективної для практичного використання групи ризобактерій викликають велику цікавість, чим зумовлене регулярне проведення міжнародних симпозіумів із проблеми вивчення та практичного використання 74R. Серед 97R різних таксономічних груп виділяються широким набором корисних для рослин властивостей ризоферні 110R Pseudomonas, які є потенційними об'єктами агробіотехнології для розроблення на їх основі біологічних засобів захисту рослин від фітопатогенів, а також біопрепаратів, що стимулюють ріст і підвищують продуктивність рослин.

Механізми сприятливого впливу на рослини

• Усі вивчені до цього часу механізми позитивного впливу  на рослини можна умовно розділити на два типи:
• 1) пряма або безпосередня стимуляція росту рослин завдяки синтезу різних метаболітів, корисних для рослин;
• 2) Пошкоджена стимуляція росту рослин завдяки витісненню й заглушенню розвитку ґрунтових фітопатогенів або мікроорганізмів, що пригнічують ріст рослин. До першого типу насамперед можна віднести здатність 11.R Pseudomonas синтезувати регулятори росту рослин і покращувати фосфорне живлення рослин. Крім того, деякі штами псевдомонад здатні до фіксації атмосферного азоту та індукції в рослин стійкості до фітопатогенів.

Пряма стимуляція росту рослин

Поліпшення фосфорного харчування рослин. Фос-фор є в ґрунті як органічні (відкладення рослинного, тваринного та мікробного походження) і неорганічних або мінеральний з'єднання. З цього загального пула фосфорних сполук тільки приблизно 5% доступні рослинам. Деякі мікроорганізми, особливо міко-ризні гриби й деякі ризобактерії, здатні посилювати надходження фосфору в рослини. Бактерії можуть використовувати дві системи підвищення концентрації екзогенного фосфату: 1) завдяки гідролізу органічних фосфатів під дією фосфатаз; 2) розчинення мінеральних фосфатів завдяки продукції кислот. Бактерії роду Pseudomonas здатні до ефективного розчинення фосфорних сполук, що можна використовувати для поліпшення фосфорного харчування рослин

Фіксація атмосферного азоту. До цього часу відомо трохи азотфікувальних штамів псевдомонад і немає строгих доказів того, що процес азотфіксації, що відбувається ними, вносить будь-який істотний внесок у стимуляцію росту рослин. Проте роль 74R Pseudomonas у процесах асоціативної азотфіксації активно обговорюється, оскільки такі штами здатні до безпосередньої стимуляції росту рослин без фітопатогенів. Цікаво, що в холодних кліматичних зонах у ризофері рослин азотфікувальні псевдомонади домінують над представниками інших таксономічних груп азотфікаторів. Перевага псевдомонад виражається в їхній холодостійкості, оскільки оптимальна температура для азотфіксації 14-20С. Водночас для процесу азотфіксації інших асоціативних діазотрофів, як, наприклад, бактерій роду Azospirillum, оптимальної температурою є 25С. Попри обмежену інформацію про роль азотфіксації в стимуляції росту рослин псевдомонадами та слабку інтенсивність цього процесу в псевдомонад, можна укладати, що ризобактерії Pseudomonas поряд з іншими вільною та асоціативними діазотрофами пологів Azotobacter, Bacillus, Klebsiella і Azospirillum можуть слугувати істотною роллю як в асоціативних, так і в симбіотичних азотфікувальних спільнотах, покращуючи, до - міру, полушену у бобових під час спільного використання з деякими штамами Rhizobium і Bradirhizobium.

Індукція резистентності до фітопатогенів. Обробка рослин авірулентними або несумісними формами фітопатогенів може індукувати резистентність рослин до захворювань. Аналогічний ефект досягається за інокуляції коренів рослин деякими штамами 74R Pseudomonas. Наприклад, обробка коренів бобів і гвоздики певними штамами 74R P. putida підвищує стійкість рослин до фітопатогенні гриба Fusarium solani. Водночас вирізняються посилення лігніфікації кореневої тканини та підвищення вмісту фітоаллексинів у стеблах рослин. У разі індукції резистентності в рослин іноді важко зрозуміти, чи викликається це прямим або опосередкованим впливом бактерій на рослини. Так, наприклад, штам P. fluorescens CHAO продукує, крім антибіотиків, і сидерофорів, ціаністий водень і ефективно пригнічує захворювання тютюну, яке називається грибом Thielaviopsis basicola. Накопичення ціаністого водню в коренях індукує стійкість тютюну до зазначеного вище гриба, проте ця стійкість загалом являє собою результат дії не тільки ціаністого водню, але й опосередкованих чинників (синтез сидерофорів і антибіотиків).

Пошкоджена стимуляція росту рослин

Бактерії роду Pseudomonas — одна з найбільш вивчених груп бактерій-антагоністів ґрунтових фітопатогенів. До цього часу виділено безліч штамів ризоферних псевдомонад, що пригнічують або уповільнюють ріст і розвиток фітопатогенних грибів і бактерій. Література, присвячена цьому питання, така широка, що не дає змогу розглянути всі аспекти проблеми в межах цього огляду. Механізми антагоністичних взаємодії псевдомонад і фітопатогенів досить різні. Розглянемо два з них, найбільш добре вивчених і важливих щодо практичного використання ризобактерій Pseudomonas.

Продукція сидерфорів. Добре відома здатність псевдомонад продукувати жовто-зелені флуорескувальні водорозчинні пігменти, звані сидерофорами, які виконують функцію зв'язування й транспорту заліза в клітини бактерій. Сидерофори флуорескувальних псевдомонад мають різну хімічну структуру та мають, зазвичай, високу спорідненість до тривалентного заліза, утворюючи з ним стабільні комплекси, недоступні для використання фітопатогенами. Фітопатогени продукують власні сидерофори, проте, на відміну від сидерофорів псевдомонад, вони набагато повільніше зв'язуються з іонами заліза, і псевдомонади виграють у конкурентній боротьбі з фітопатогенами за такий життєво важливий елемент, як залізо. Отже, зв'язування заліза сидерофорами псевдомонад призводить до обмеження росту фітопатогенів і поліпшення росту рослин.

Важлива роль сидерофорів у антагоністичних співвідношеннях ризоферних псевдомонад із ґрунтовими фітопатогенами та в стимуляції росту рослин неодноразово доведена у разі інокуляції рослин штамами, що продукують сидерофори, і їх мутантами, дефектними за синтезу сидерофорів. Водночас відзначена не тільки супресювальна дія сидерофорів на фітопатогени, але й стимулює вплив на рослини. Це підтверджується також у експериментах із очищеним сидерофором одного з штамів P. putida — B10 псевдобактином, який надає стимулювальну дію на ріст картоплі.

Треба зазначити, що антагонізм псевдомонад щодо фітопатогенів, зумовлений конкуренцією за залізо, ефективний тільки за низького вмісту заліза в ґрунті. Різко знижується захисний ефект сидерофорпродувальних штамів у кислих ґрунтах, де розчинність заліза та його доступність для всіх мікроорганізмів зростають. Надлишок заліза призводить також до репресії синтезу сидерофорів. Допомогти у розв'язанні цієї проблеми можуть дерепресовані мутанти сидеропродукувальні штами, здатні до конститутивного синтезу сидерофорів, що не завівся від концентрації заліза в ґрунті. Можливість отримання таких регуляторних мутантів продемонстрована на одному з штамів 74R Pseudomonas sp. – M114.

Синтез антибіотиків. 97R Pseudomonas здатні продукувати широкий спектр вторинних метаболітів, зокрема антибіотиків [4]. Найдосконаліше вивченими антибіотиками, що відіграють важливу роль у супресії хвороб рослин, є антибіотики групи феназинів, флороглюцинів, піолютеорин, пірролінтину й ооміцин А (рис. 3, 4). Роль продукції антибіотиків у захисті рослин безпосередньо в ґрунті була показана в дослідженнях Л. Томашов з бактерізації насіння пшениці штамом P. fluorescens 2-79 і його дефектним за синтезом феназинового антибіотика (феназин-1-карбонової кислоти) мутантом. Захист роз-теній від одного з збудників кореневої гнилі забезпечував тільки вихідний штам із нормальною продукцією антибіотика, тоді як мутантний штам хоча й не повністю, але чималою мірою втрачаючи цю здатність. Треба зазначити, що мутанти 74R Pseudomonas, що характеризуються підвищеним синтезом антибіотика, не покращували захисту рослин від фітопатогенів. Нещодавно була схарактеризована генетична система, що контролює біосинтез феназин-1-карбонової кислоти в штаму P. fluorescens 2-79. Певна нуклеотидна послідовність фрагмента системної ДНК штаму 2-79 розміром 8505 н. ін., і в секвенірованому зоні локалізовані три оперони — phzABCDEFG, phzI і phzR з області генів біосинтезу феназин-1-карбонової кислоти. Вивчена роль окремих структурних генів у біосинтезі феназин-1-карбонової кислоти в клітинах E. coli, що містять клоновані гени phz, а також у відповідних мутантах P. fluorescens. Запропонована принципова схема шляху біосинтезу цього антибіотика [5].

 

Адгезія клітин до кореневої поверхні. Важливість цього фактора (здатності ризобактерій прикріплюватися до поверхні коренів рослин) продемонстрована в експериментах з адгезії клітин ризосферних псевдомонад до поверхні стерильних коренів картоплі, редису, бобів. Хоча до цього часу не ідентичні відповідні рецепторні молекули на поверхні рослинних і бактеріальних клітин, є докази того, що в прикріпленні клітин 110R Pseudomonas до коріння бобових беруть участь специфічні антитіла кореневої поверхні.

Оброблення посівного матеріалу, а також коренів і проростків рослин деякими штамами 74R Pseudomonas може істотно знижувати ураженість рослин фітопатогенами та збільшувати врожайність сільськогосподарських культур. Використання таких штамів у сільськогосподарській практиці, на думку багатьох дослідників, вже найближчим часом знайде широке застосування в сучасній агробіотехнології. У деяких випадках можливе використання змішаних препаратів сумісних бактерій, зокрема бактерій різних таксономічних груп із обов'язковим увімкненням бактерій роду Pseudomonas. Використання таких препаратів може переслідувати різні цілі: захист рослин і врожаю від фітопатогенів, стимуляцію проростання насіння і росту рослин, поліпшення фосфорного харчування рослин, стимуляцію утворення полуцевого, отримання компостів, що звучують збудників кореневих гниль рослин тощо. Наші дослідження наочно демонструють перспективність використання деяких ризоферних штамів псевдомонад у сільськогосподарській практиці [7]. Широкомасштабне використання в сільському господарстві біопрепаратів на основі ризоферних бактерій роду Pseudomonas стримується браком стандартних технологій їх виробництва. Зараз ведуться розробки технологій отримання біоперепаратів різного призначення на основі ризоферних псевдомонад. Вистежуються різні способи консервації цих біопрепаратів і поліпшення їх прикріплення до поверхні насіння та коріння рослин із використанням різних клейких засобів типу метилцелюлози, альгінатів, ксантанів та ін. Крім того, успішно розвиваються дослідження антагоністичних взаємин ризоферних псевдомонад із фітопатогенними нематодами, що викликають чималі втрати врожаю. Проводяться експерименти з перенесення в ризосферні псевдомонади бактеріальних генів інших таксономічних груп (наприклад, Bacillus thuringiensis), що контролюють незвичайні для псевдомонад властивості, як-от, наприклад, здатність до синтезу токсинів, що викликають загибель деяких комах — шкідників рослин.

Способи застосування

Препарат розводиться в теплій нехлорованій (відстояній) воді з розрахунку 5-6 л. на/Га.

Для дачного населення на 10 л. води: 200 гр. для профілактики; 250-300 г. на 10 л. води за вогнища зараження у 20%; і 300 гр. і вище за ураженості від 20-45%.

Препарат сумісний з іншими біологічними та хімічними препаратами, крім лугів, мідь і ртуть. Після розведення препарат рекомендується переносити приблизно 30 хвилин і після цього ще раз перемішати й можна перепрягати.

Оброблення можна проводити в будь-яку фазу розвитку рослин і навіть за стиглими плодами. Термін очікування у препарату немає. Обприскування краще проводити у вечірню пору. Дію препарату можна спостерігати не 24-36 годин. Для зусилля препарату від змивання дощем рекомендується додавати прилипувач.

Культура Терміни оброблення Норма витрати хвороб і шкідники

Зернові:
пшениця, ячмінь,
кукуруза,
соняшник

I фаза оброблення насіння
II фаза купання
III фаза виходу в трубку

3л Гуапсина на
1 тонну насіння;
5-6 л/га

іржа, головня, гниль сходів,
хлібний лопухик, пшеничний трипс,
аскохітоз, калоп-черепашка,
пліснявіння насіння, вогневка,
фузаріоз кола, соняшниковий

вусач, борошниста роса, смугаста
сітчаста плямистість, перопороз

Сади

I фаза зелений конус
ІІ фаза висування бутонів
ІІІ фаза після цвітіння
ІV фаза через 15 днів після III оброблення
V фаза через 12 днів після IV оброблення
VI фаза перед збиранням врожаю

25-30 л/га

монилиоз, курча, біла
плямистість, парша, лялька, довгоносик,
букарка, казарка, плодорубка,
вишнева муха, борошниста роса,
плодові гнилі, гусениці,
коккомікоз вишні, бурий кліщ,
чорна, червона лялька, яблучна та

плодова моль, чорний рак, бура-
дірчаста плямистість

Виноград

I фаза розпускання нирок
II фаза перед цвітінням
III фаза після цвітіння
IV фаза через 12-14 днів після III оброблення
V фаза росту ягід
VI фаза за потреби

5-6 л/га

чорна плямистість, грозденева
Листівка, сіра гниль, мілдю,
кідіум, листерка, павутинний
кліщ, виноградний свербіж,
мармуровий хрущ, виноградна
строкасти

 

Овочеві:
огірки, помідори,
перець, баклажани, цибуля,
капуста, кабачки,
морква та інші
овочеві культури

I Замочування насіння
II фаза у разі появи 3-го справжнього листя
ІІII фаза перед цвітінням
ІV фаза через 10 днів після III оброблення
V фази під час дозрівання
VI фаза за потреби

5 л/га

паросткова муха, бахчева тля,
кореневі гнилі, мурошниста роса,
антракноз, фузариозное увядание,
бактеріоз, бура плямистість,
бактеріальний рак, чорна ніжка,
чорна цвіль, макросхороз,
цибулевий кліщ, луковий моль,
морквяна муха, огірковий комарик,
скручування листя

Ягідні:
смородина,
крижівник, малина,
суниця, обліпиха,
кавун, диня та інші
ягідні культури

I фаза перед цвітінням
ІІ фаза після цвітіння
ІІІІ фаза через 10-14 днів після II оброблення
ІV фаза через 10-14 днів після II

5 л/га

смородиновий почковий кліщ,
смородинова моль, листова
галлиця, ягідний пінільник, тля,
вузькотіла златка, американська
борошниста роса, антрактоз,
стовпчаста іржа, махровість
листя, листочка, суниця
листоед, сіра гниль, хлороз,
мозаїка малини

Для приватного сектора, на 10 л води:

• 200 мл препарату для профілактики;
• 250-300 мл у разі вогнище зараження у 20%;
• 300 мл і вище за ураження від 20-45%.

На обробку 1 сотки 60 мл препарату на 3 л води.

 

Особливості застосування

Оброблення насіння здійснюється безпосередньо перед посівом (за 24-48 год). Рекомендується посів обробленого насіння у вологий ґрунт.

Обприскування рекомендується проводити за температури повітря від +10 °C. Препарат розводиться в теплій нехлорованій або відстояній воді. У бак заливається вода на 1/3, додається препарат, відповідно до норми витрати та перемішується. Після розведення препарат рекомендується стійкитися приблизно 15-20 хвилин, долити в бак води до повного, ще раз перемішати й можна перепрягати. Обприскування краще проводити в ранкову або вечірню пору, уникаючи дії прямих сонячних променів. Робочий розчин треба використовувати на день приготування.

Для підвищення ефективності рекомендується застосовувати, у бакових сумішах із прилипачем і добривами ТМ "Добрий Господар"®, що робить препарат системним, неабияк підвищує імунітет рослин до захворювань і пролонгує дію корисних бактерій.

Період захисної дії

Дія препарату на рослинах можна спостерігати через 24-36 годин після оброблення. Повноцінна життєдіяльність мікроорганізмів на рослинах зберігається впродовж 12-15 днів.

Сумісність з іншими препаратами

Препарат сумісний із багатьма ядохімікатами, крім мідь і ртутьовмісних препаратів. Перше оброблення Гуапсином® можливе через 21 день після оброблення перерахованими агентами.

Умови зберігання

Препарат зберігається за to +4...+10 °C 6 місяців, за to +20...+35 °C 4 місяці. Зберігати в закритих приміщеннях, уникаючи потрапляння прямих сонячних променів.

*Внімання! Препарат не можна заморожувати.

Токсичність

Не токсичний для людини, тварин, риб і бджіл. Не накопичується в рослинах і ґрунті, не впливає на смак і запах продукції, що вирощується. Екологічно безпечний.

Заходи безпеки

Під час роботи використовуйте звичайні запобіжні заходи.

ТУ У 24.2-31374036-001-2009