ГУАПСІН®

---

Біологічний препарат для стимуляції росту рослин, захисту рослин від грибкових захворювань і шкідників. Відповідає ТУ У 24.2-31374036-001-2009.
Висновок СЕС №05.03.02-05/2938 від 22.01.2010 р.

---

Склад: Водна суспензія штамів бактерії Pseudomonas aureofaciens, продукти їх метаболізму і стартові дози макроелементів (N,P,K)

Гуапсін- водна суспензія – інсектофунгіцідний препарат для боротьби з шкідниками і хворобами сільськогосподарських та інших культур.

Препарат створений на основі реально існуючих у природі мікроорганізмів, який пригнічує чисельність фітофагів до безпечного рівня для всіх зелених насаджень на відміну від хімпрепаратів, знищують все живе.

В результаті наукових досліджень, а так само практикою доведено ефективність Гуапсіна з грибковими хворобами 90-92%, з шкідниками 92-94%. Препарат нетоксичний для людей, тварин, риб, бджіл, не накопичується в рослинах, ґрунті, не впливає на смак і колір вирощеної продукції.

Принцип дії препарату наступний, при обприскуванні сільгоспкультур бактерії потрапляють на рослину і знищують грибкові спори, що викликають захворювання або гриби – патогенні.

В теж самий час при контактному дії з різними шкідниками, бактерії Гуапсіна проникаючи в травну систему шкідників (шляхом поїдання тих листя або живлячись соком) блокують їх травну функцію, в результаті чого ті перестають харчуватися, що в кінцевому підсумку призводить до загибелі.

Крім цього вчені прийшли до висновку, що бактерії, що входять до складу Гуапсіна модифікує важкорозчинні сполуки грунту, і рослини починають отримувати додаткове харчування. У короткий час після обприскування починає рости фізіологічна активність самої рослини, його корені починають всмоктувати поживні речовини більш інтенсивно. Це відбувається завдяки рослинному гормону-індолілоцтової кислоти, яку виділяють бактерії. Додатково до цього грунтові псевдомонади пригнічують ріст фітопатогенних мікроорганізмів у ризосфері, так само сприяє росту рослин. В результаті рослина отримує таку кількість азоту та інших поживних речовин, що вплив ризосферних бактерій порівнянно з дією мінеральних добрив. Як показали досліди внесення 5л. Гуапсіна на 1 га. порівнянно з азотостимуляции з 150-200 кг Селітри або 60-80 кг Карбаміду.

Спостереження за рослинами після обробки Гуапсіном, виявили на стеблах і листках підвищену азотофиксирующую активність діазотрофних бактерій отримали назву асоціативної азотфіксації. Рослини стимулюють діяльність бактерій за рахунок продуктів фотосинтезу, экскретируемых (виділяються) в середу, що визначають добову і сезонну динаміку азотфіксації. Вносячи препарати – ми, по суті, створюємо штучний симбіоз.

Гаупсин сумісний з багатьма хімічними препаратами, включаючи гербіциди (крім тих, що містять мідь і ртуть) дія препарату на рослинах можна спостерігати через 24-36 годин.

Результати досліджень

Вчені прийшли до висновку, що бактерії входить до складу Гуапсіна модифікує важкорозчинні сполуки грунту, і рослини починають отримувати додаткове харчування. У короткий час після обприскування починає рости фізіологічна активність самої рослини, його корені починають всмоктувати поживні речовини більш інтенсивно. Це відбувається завдяки рослинному гормону-індолілоцтової кислоти, яку виділяють бактерії. Додатково до цього грунтові псевдомонади пригнічують ріст фітопатогенних мікроорганізмів у ризосфері, так само сприяє росту рослин. В результаті рослина отримує таку кількість азоту та інших поживних речовин, що вплив ризосферних бактерій порівнянно з дією мінеральних добрив. Як показали досліди внесення 5л. Гуапсіна на 1 га. порівнянно з азотостимуляции з 150-200 кг Селітри або 60-8 - кг. Карбаміду.

РИЗОСФЕРНЫЕ БАКТЕРІЇ, ЩО СПРИЯЮТЬ РОСТУ ТА РОЗВИТКУ РОСЛИН

Стійкість рослин до захворювань, визи - ваемым грунтовими фітопатогенами, багато в чому визначається результатами взаємодії між кореневою системою рослин і різноманітними мікроорганізмами. Сукупність кореневої системи з грунтом являє собою складну екологічну нішу, заселену корисними, шкідливими та нейтральними для рослин мікроорганізмами (рис. 1). Активна секреція клітинами кореня різних речовин забезпечує живильними субстратами мікроорганізми, які утворюють з ним міцні асоціації як всередині кореневих тканин, так і на кореневої поверхні (ризоплані), а також у грунті, безпосередньо оточує корені (ризосфері). У зв'язку з цим в ризосфері та ризоплані в значних кількостях концентруються бактерії, актиноміцети, гриби, водорості та нематоди, істотно перевищуючи кількість цих організмів у звичайному ґрунті. Однією з характеристик ризосфери різних рослин, що відбиває її заселеність мікроорганізмами, є кількісне відношення R / S (rhizosphera / soil). Його нерідко розраховують для різних видів, пологів і сімейств мешканців ризосфери. Величина R / S показує, у скільки разів кількість мікроорганізмів певної таксономічної групи в ризосфері даної рослини перевищує кількість цих мікроорганізмів у ґрунті. Для більшості бактерій величина R / S коливається від 2 до 25. В ризосфері на відміну від вільної від коренів грунту домінують грамнегативні бактерії, причому переважають флуоресціюючі бактерії роду Pseudomonas. Деякі штами бактерій Pseudomonas putіda, P. fluorescens, P. aureofaciens (chlororaphis), P. corrugata та ін. сприяють значному поліпшенню росту і розвитку рослин. В даний час бактерії, що володіють сукупністю корисних для рослин властивостей, прийнято позначати як PGPR (від Plant Growth-Promoting Rhizobacteria – ризобактерии, що сприяють росту рослин). Дослідження цієї перспективної для практичного використання групи ризобактерій викликають великий інтерес, ніж обумовлено регулярне проведення міжнародних симпозіумів з проблеми вивчення та практичного використання PGPR. Серед PGPR різних таксономічних груп виділяються широким набором корисних для рослин властивостей ризосферные PGPR Pseudomonas, які є потенційними об'єктами агробиотехнологии для розробки на їх основі біологічних засобів захисту рослин від фітопатогенів, а також біопрепаратів, що стимулюють ріст та підвищують продуктивність рослин.

Механізми позитивного впливу на рослини

• Всі вивчені до цього часу механізми позитивного впливу на рослини можна умовно розділити на два типи:
• 1) пряма або безпосередня стимуляція росту рослин за рахунок синтезу різних метаболітів, корисних для рослин;
• 2) опосередкована стимуляція росту рослин за рахунок витіснення і придушення розвитку ґрунтових фітопатогенів або мікроорганізмів, що пригнічують ріст рослин. До першого типу насамперед можна віднести здатність PGPR Pseudomonas синтезувати регулятори росту рослин та покращувати фосфорне живлення рослин. Крім того, деякі штами псевдомонад здатні до фіксації атмосферного азоту і індукції у рослин стійкості до фитопатогенам.

Пряма стимуляція росту рослин

Поліпшення фосфорного живлення рослин. Фосфор присутній в грунті у вигляді органічних (відкладення рослинного, тваринного і мікробного походження) і неорганічних або мінераль - них сполук. З цього загального пулу фосфорних сполук лише близько 5% доступні рослинам. Деякі мікроорганізми, особливо міко - ризные гриби і деякі ризобактерии, здатні посилювати надходження фосфору в рослини. Бактерії можуть використовувати дві системи підвищення концентрації екзогенного фосфату: 1) за рахунок гідролізу органічних фосфатів під дією фосфатаз; 2) шляхом розчинення мінеральних фосфатів за рахунок продукції кислот. Бактерії роду Pseudomonas здатні до ефективного розчинення фосфорних сполук, що можна використовувати для поліпшення фосфорного живлення рослин

Фіксація атмосферного азоту. До теперішнього часу відомо небагато азотфіксуючих штамів псевдомонад і немає строгих доказів того, що здійснюваний ними процес азотфіксації вносить який-небудь істотний внесок у стимуляцію росту рослин. Тим не менш роль PGPR Pseudomonas в процесах асоціативної азотфіксації активно обговорюється, оскільки такі штами здатні до безпосередньої стимуляції росту рослин при відсутності фітопатогенів. Цікаво, що в холодних кліматичних зонах у ризосфері рослин азотофіксуючі псевдомонади домінують над представниками інших таксономічних груп азотфіксаторів. Перевага псевдомонад виражається в їх холодостійкості, оскільки оптимальна температура для азотфіксації 14–20С. У той же час для процесу азотфіксації інших асоціативних діазотрофів, як, наприклад, бактерій роду Azospirillum, оптимальною температурою є 25С. Незважаючи на обмежену інформацію про ролі азотфіксації в стимуляції росту рослин псевдомонадами та слабку інтенсивність цього процесу у псевдомонад, можна укласти, що ризобактерии Pseudomonas поряд з іншими свободноживущими і асоціативними диазотрофами родів Azotobacter, Bacillus, Klebsiella і Azospirillum можуть відігравати істотну роль як в асоціативних, так і в симбіотичних азотфіксуючих спільнотах, покращуючи, до при - міру, клубенькообразование у бобових при спільному використанні з деякими штамами Rhizobium і Bradirhizobium.

Індукція резистентності до фитопатогенам. Обробка рослин авирулентными або несумісними формами фітопатогенів може індукувати резистентність рослин до захворювань. Аналогічний ефект досягається при інокуляції коренів рослин деякими штамами PGPR Pseudomonas. Наприклад, обробка коренів бобів і гвоздики певними штамами PGPR P. putіda підвищує стійкість рослин до фитопатогенному гриба Fusarium solani. При цьому відзначаються посилення лигнификации кореневої тканини і підвищення вмісту фитоаллексинов в стеблах рослин. При індукції резистентності у рослин іноді важко зрозуміти, чи викликається це прямим або опосередкованим впливом бактерій на рослини. Так, наприклад, штам P. fluorescens СНАО продукує крім антибіотиків і сидерофоров ціаністий водень та ефективно пригнічує захворювання тютюну, що викликається грибом Thielaviopsis basicola. Накопичення ціаністого водню у коренях індукує стійкість тютюну до зазначеного вище грибу, однак ця стійкість в цілому являє собою результат дії не тільки ціаністого водню, але і опосередкованих факторів (синтез сидерофоров та антибіотиків).

Опосередкована стимуляція росту рослин

Бактерії роду Pseudomonas – одна з найбільш вивчених груп бактерій-антагоністів ґрунтових фітопатогенів. До теперішнього часу выделео безліч штамів ризосферних псевдомонад, пригнічують або уповільнюють ріст і розвиток фітопатогенних грибів і бактерій. Література, присвячена цьому питанню, настільки велика, що не дозволяє розглянути всі аспекти проблеми в рамках даного огляду. Механізми антагоністичних взаємодій псевдомонад і фітопатогенів досить різні. Розглянемо два з них, найбільш добре вивчених і важливих з точки зору практичного використання ризобактерій Pseudomonas.

Продукція сидерофоров. Добре відома здатність псевдомонад продукувати жовто-зелені флуоресціюючі водорозчинні пігменти, звані сидерофорами, які виконують функцію зв'язування і транспорту заліза в клітини бактерій. Сидерофоры флуоресціюючих псевдомонад мають різну хімічну структуру і володіють, як правило, високою спорідненістю до трехвалентному залозу, утворюючи з ним стабільні комплекси, недоступні для використання фітопатогенами. Фітопатогени продукують власні сидерофоры, однак на відміну від сидерофоров псевдомонад вони набагато повільніше зв'язуються з іонами заліза, і псевдомонади виграють у конкурентній боротьбі з фітопатогенами за такий життєво важливий елемент, як залізо. Таким чином, зв'язування заліза сидерофорами псевдомонад призводить до обмеження зростання фітопатогенів і поліпшення росту рослин.

Важлива роль сидерофоров в антагоністичних взаємовідносинах ризосферних псевдомонад з грунтовими фітопатогенами і стимуляції росту рослин неодноразово доведена при інокуляції рослин штамами, продукуючими сидерофоры, і їх мутантами, дефектними по синтезу сидерофоров. При цьому відзначено не тільки супрессирующее дію сидерофоров на фітопатогени, але і стимулюючу дію на рослини. Це підтверджується також в експериментах з очищеним сидерофором одного з штамів P. putіda – B10 псевдобактином, який надає стимулюючу дію на ріст картоплі.

Слід зазначити, що антагонізм псевдомонад щодо фітопатогенів, обумовлений конкуренцією за залізо, ефективний тільки при низькому вмісті заліза в ґрунті. Різко знижується захисний ефект сидерофорпродуцирующих штамів в кислих грунтах, де розчинність заліза і його доступність для всіх мікроорганізмів зростають. Надлишок заліза призводить також до репресії синтезу сидерофоров. Допомогти у вирішенні цієї проблеми можуть дерепрессированные мутанти сидерофорпродуцирующих штамів, здатні до конститутивному синтезу сидерофоров, котра не залежить від концентрації заліза в ґрунті. Можливість отримання таких регуляторних мутантів продемонстрована на одному з штамів PGPR Pseudomonas sp. – M114.

Синтез антибіотиків. PGPR Pseudomonas здатні продукувати широкий спектр вторинних метаболітів, у тому числі антибіотиків [4]. Найбільш добре вивченими антибіотиками, що відіграють важливу роль у супресії хвороб рослин, є антибіотики групи феназинов, флороглюцинов, пиолютеорин, пирролнитрин і оомицин А (рис. 3, 4). Роль продукції антибіотиків в захисті рослин безпосередньо в ґрунті була показана в дослідженнях Л. Томашов за бактеризації насіння пшениці штам P. fluorescens 2-79 і його дефектним по синтезу феназинового антибіотика (феназин-1-карбонової кислоти) мутантом. Захист рослин від одного із збудників кореневої гнилі забезпечував тільки вихідний штам з нормальною продукцією антибіотика, тоді як мутантний штам хоча і не повністю, але значною мірою втрачало цю здатність. Слід зазначити, що мутанти PGPR Pseudomonas, що характеризуються підвищеним синтезом антибіотиків, не поліпшували захисту рослин від фітопатогенів. Нещодавно була охарактеризована генетична система, що контролює біосинтез феназин-1-карбонової кислоти у штаму P. fluorescens 2-79. Визначено нуклеотидна послідовність фрагмента геномної ДНК штаму 2-79 розміром 8505 п. н., і в секвенированном ділянці локалізовані три оперона – phzABCDEFG, phzI і phzR з області генів біосинтезу феназин-1-карбонової кислоти. Вивчено роль окремих структурних генів у біосинтезі феназин-1-карбонової кислоти в клітинах E. coli, містять клоновані гени phz, а також у відповідних мутантів P. fluorescens. Запропонована принципова схема шляхи біосинтезу цього антибіотика [5].

 

Адгезія клітин до кореневої поверхні. Важливість цього фактора (здатності ризобактерій прикріплятися до поверхні коренів рослин) продемонстрована в експериментах по адгезії клітин ризосферних псевдомонад до поверхні стерильних коріння картоплі, редиски, бобів. Хоча до теперішнього часу не ідентифіковані відповідні рецепторні молекули на поверхні рослинних і бактеріальних клітин, є докази того, що прикріплення клітин PGPR Pseudomonas до коріння бобових беруть участь специфічні антитіла кореневої поверхні.

Обробка посівного матеріалу, а також коренів і пагонів рослин деякими штамами PGPR Pseudomonas може істотно знижувати ураженість рослин фітопатогенами і збільшувати врожайність сільськогосподарських культур. Використання таких штамів в сільськогосподарській практиці, на думку багатьох дослідників, вже найближчим часом знайде широке застосування в сучасній агробиотехнологии. У деяких випадках можливе використання змішаних препаратів сумісних бактерій, в тому числі і бактерій різних таксономічних груп з обов'язковим включенням бактерій роду Pseudomonas. Використання таких препаратів може переслідувати різні цілі: захист рослин і врожаю від фітопатогенів, стимуляцію проростання насіння та росту рослин, поліпшення фосфорного живлення рослин, стимуляцію утворення бульбочок у бобових, отримання компостів, супрессирующих збудників кореневих гнилей рослин і т. д. Наші дослідження наочно демонструють перспективність використання деяких ризосферних штамів псевдомонад у сільськогосподарській практиці [7]. Широкомасштабне використання в сільському господарстві біопрепаратів на основі ризосферних бактерій роду Pseudomonas стримується відсутністю стандартних технологій їх виробництва. В даний час ведуться розробки технологій одержання біопрепаратів різного призначення на основі ризосферних псевдомонад. Досліджуються різні способи консервації цих біопрепаратів і поліпшення їх прикріплення до поверхні насіння і коріння рослин з використанням різних клеючих засобів типу метилцелюлози, альгинатів, ксантанов та ін. Крім того, успішно розвиваються дослідження антагоністичних взаємовідносин ризосферних псевдомонад з фітопатогенними нематодами, спричиняють значні втрати врожаю. Проводяться експерименти по перенесенню в ризосферные псевдомонади бактеріальних генів інших таксономічних груп (наприклад, Bacillus thuringiensis), контролюючих незвичайні для псевдомонад властивості, як, наприклад, здатність до синтезу токсинів, що викликають загибель деяких комах – шкідників рослин.

Способи застосування

Препарат розводиться в теплій нехлорованої (відстояною) воді з розрахунку 5-6л. на/Га.

Для дачного населення на 10л. води: 200гр. для профілактики; 250-300гр. на 10л. води при вогнищах зараження в 20%; і 300гр. і вище при ураженості від 20-45%.

Препарат сумісний з іншими біологічними та хімічними препаратами крім тих, що містять луг, мідь і ртуть. Після розведення препарат рекомендується вистояти близько 30 хвилин і після цього ще раз перемішати і можна обприскувати.

Опрацювання можна проводити у будь-яку фазу розвитку рослин і навіть по стиглим плодом. Термін очікування у препарату відсутня. Обприскування краще проводити у вечірній час. Дія препарату можна спостерігати не 24-36 годин. Для зусилля препарату від змивання дощем рекомендується додавати прилипач.

Культура Терміни обробки Норма витрати Хвороби і шкідники

Зернові:
пшениця, ячмінь,
кукурудза,
соняшник

I фаза обробка насіння
II фаза кущіння
III фаза виходу в трубку

3л Гуапсіна на
1 тонну насіння;
5-6 л/га

іржа, головня, гниль сходів,
хлібний клопик, пшеничний трипс,
аскохітоз, клоп-черепашка,
пліснявіння насіння, огнівка,
фузаріоз колоса, соняшниковий

вусань, борошниста роса, смугаста-
сітчаста плямистість, пероноспороз

Сади

I фаза зелений конус
ІІ фаза висування бутонів
ІІІ фаза після цвітіння
ІV фаза через 15 днів після III обробки
V фаза через 12 днів після IV обробки
VI фаза перед збиранням урожаю

25-30 л/га

моніліоз, кучерявість, біла
плямистість, парша, попелиця, довгоносик,
букарка, казарка, плодожерка,
вишнева муха, борошниста роса,
плодові гнилі, гусениці,
кокомікоз вишні, бурий кліщ,
чорна, червона попелиця, яблучна і

плодова міль, чорний рак, бура-
дырчатая плямистість

Виноград

I фаза розпускання бруньок
II фаза перед цвітінням
III фаза після цвітіння
IV фаза через 12-14 днів після III обробки
V фаза зростання ягід
VI фаза по мірі необхідності

5-6 л/га

чорна плямистість, гронова
листовійка, сіра гниль, мілдью,
оїдіум, листовійка, павутинний
кліщ, виноградний зудень,
мармуровий хрущ, виноградна
пістрянка

 

Овочеві:
огірки, помідори,
перець, баклажани, цибуля,
капуста, кабачки,
моркву і інші
овочеві культури

I Замочування насіння
II фаза при появі 3-х справжніх листків
ІІІ фаза перед цвітінням
ІV фаза через 10 днів після III обробки
V фаза при дозріванні
VI фаза по мірі необхідності

5 л/га

росткова муха, баштанна попелиця,
кореневі гнилі, борошниста роса,
антракноз, фузаріозне в'янення,
бактеріоз, бура плямистість,
бактеріальний рак, чорна ніжка,
чорна пліснява, макроспоріоз,
цибулевий кліщ, цибульна моль,
морквяна муха, огірковий комарик,
скручування листя

Ягідні:
смородина,
аґрус, малина,
суниця, обліпиха,
кавун, диня і інші
ягідні культури

I фаза перед цвітінням
ІІ фаза після цвітіння
ІІІ фаза через 10-14 днів після II обробки
ІV фаза через 10-14 днів після обробки ІІІ

5 л/га

смородиновый почковый клещ,
смородинная моль, листовая
галлица, ягодный пилильщик, тля,
узкотелая златка, американская
мучнистая роса, антракноз,
столбчатая ржавчина, махровость
листьев, листовертка, земляничный
листоед, серая гниль, хлороз,
мозаика малины

Для частного сектора, на 10л воды:

• 200 мл препарата для профилактики;
• 250-300 мл при очагах заражения в 20%;
• 300 мл и выше при пораженности от 20-45%.

На обработку 1 сотки 60 мл препарата на 3 л воды.

 

Особенности применения

Обробка насіння проводиться безпосередньо перед посівом (через 24-48 год). Рекомендується висівання обробленого насіння у вологий ґрунт.

Опрыскивание рекомендуется проводить при температуре воздуха от +10 °С. Препарат разводится в теплой нехлорированной или отстоянной воде. В бак заливается вода на 1/3, добавляется препарат, согласно нормы расхода и перемешивается. После разведения, препарат рекомендуется выстоять около 15-20 минут, долить в бак воды до полного, еще раз перемешать и можно опрыскивать. Опрыскивание лучше проводить в утреннее или вечернее время, избегая действия прямых солнечных лучей. Рабочий раствор следует использовать в день приготовления.

Для повышения эффективности рекомендуется применять, в баковых смесях с прилипателем и удобрениями ТМ "Добрый Хозяин"®, что делает препарат системным, значительно повышает иммунитет растений к заболеваниям и пролонгирует действие полезных бактерий.

Период защитного действия

Действие препарата на растениях можно наблюдать через 24-36 часов после обработки. Полноценная жизнедеятельность микроорганизмов на растениях сохраняется в течение 12-15 дней.

Совместимость с другими препаратами

Препарат совместим со многими ядохимикатами, кроме медь- и ртутьсодержащих препаратов. Первая обработка Гуапсином® возможна спустя 21 день после обработки вышеперечисленными агентами.

Условия хранения

Препарат хранится при tº +4...+10°С 6 месяцев, при tº +20...+35°С 4 месяца. Хранить в закрытых помещениях, избегая попадания прямых солнечных лучей.

*Внимание! Препарат нельзя замораживать.

Токсичность

Не токсичен для человека, животных, рыб и пчёл. Не накапливается в растениях и почве, не влияет на вкус и запах выращиваемой продукции. Экологически безопасен.

Меры безопасности

При работе используйте обычные меры предосторожности.

ТУ У 24.2-31374036-001-2009